Кліндаміцин інгібує синтез бактеріального білка на рівні бактеріальної рибосоми. Зв'язується переважно з 50S рибосомальною субодиницею та впливає на процес ініціації пептидного ланцюга.

Максимальна концентрація у плазмі крові бутоконазолу досягається через 13 год та становить 2-18,6 нг/мл. Бутоконазол піддається інтенсивному метаболізму, частково виводиться нирками та кишечником. Кліндаміцин: Всмоктування

Кліндаміцин – бактеріостатичний антибіотик із групи лінкозамідів, має широкий спектр дії, зв'язується з 50S субодиницею рибосомальної мембрани та пригнічує синтез білка в мікробній клітині. Щодо ряду грампозитивних коків можлива бактерицидна дія.

Покази препарату Кліндаміцин інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до кліндаміцину мікроорганізмами; інфекції верхніх дихальних шляхів та інфекції ЛОР-органів (фарингіт, тонзиліт, синусит, отит), нижніх дихальних шляхів (пневмонія, в т.ч.