T1/2 характеризується варіабельністю та після прийому одноразової дози 75 мг становить 8 годин (4-12 годин), після прийому по 100 мг 2 рази на добу – 12 годин (4-66 годин). Виводиться нирками – 50% та через кишечник – 30%.Apr 23, 2020
Його фармакологічна дія подібна до дії клозапіну, але виражена значно слабкіше і менш тривало. Виведення клозапіну носить двофазний характер, період напіввиведення кінцевої фази в середньому становить 12 годин (від 6 до 26 годин).
Клінічно азалептін надає швидкий та помітний седативний ефект, а також антипсихотичну дію, особливо у пацієнтів із шизофренією, резистентною до лікування іншими антипсихотичними препаратами.
Клозапін | |
---|---|
Біодоступний. | 60—70 % |
Метаболізм | печінка, за участю ферменту CYP |
Період напіввиведення. | від 6 до 26 годин (у середньому 14,2 год.) |
Екскреція | 30% – печінка 50% – нирки |