Спеціального лікування міопатії Дюшенна не існує. Хворому призначають підтримуючі заходи, у деяких випадках прийом дефлазакорту або преднізону, бета-блокатори, інгібітори АПФ. Може бути обраний радикальний метод лікування – операція, що коригує (зокрема при сколіозі). May 25, 2021

У середньому пацієнти з міопатією живуть до 20 років, але за хорошого догляду тривалість життя збільшується до 35-40 років. У Росії не менше 3000 хлопчиків з міопатією Дюшенна. І лише один фонд, який допомагає сім'ям, проводить обстеження дітей та навчає рідкісних фахівців — «МойМіо».

Прогресуюча м'язова дистрофія Дюшенна. Захворювання проявляється в віці 1-5 років, швидко прогресує і призводить до смерті до 25 років віку. Більшість хворих характерна затримка темпів раннього моторного розвитку.

Основне прояв – Слабкість м'язів, утруднення при рухах з дитячого віку, які прогресують з часом. Ознаками цього захворювання є специфічна хода і постава хлопчиків, що страждають ним, пізніше початок ходьби, погіршена порівняно з однолітками мова, псевдогіпертрофія литок.